Skip to content

Pluripotency Redux – Postępy w badaniach nad komórkami macierzystymi cd

3 miesiące ago

10 words

Niska skuteczność, z jaką indukowane są pluripotencjalne komórki macierzyste (<0,01%, pomimo 50% szybkości transdukcji) może wskazywać, że tylko podgrupa komórek może być indukowana do pluripotencji. Skóra, złożona tkanka o silnych zdolnościach regeneracyjnych, zawiera różnorodne komórki macierzyste, w tym komórki naskórkowe, mezenchymalne, pochodzące z grzebienia nerwowego oraz komórki macierzyste lub prekursory z krążenia. Fibroblasty pochodzące ze skóry stanowią heterogenną populację komórek. Fibroblasty skóry z różnych miejsc anatomicznych mają odmienne wzory ekspresji genów, różniące się pod względem genów zaangażowanych w tworzenie wzorów, sygnalizację komórkową, syntezę macierzy pozakomórkowej i określenie losu. Ponadto, fibroblasty z pojedynczego regionu skóry mają bardzo różne charakterystyki morfologiczne i fizjologiczne. Być może indukowane komórki macierzyste pochodzą z rzadkiej subpopulacji fibroblastów, która już jest wielopotencjałowa i łatwiej indukowana do pluripotencji. Ustalenie tożsamości takiej subpopulacji może pomóc w zwiększeniu wydajności przeprogramowania. Powtarzające się eksperymenty z różnymi zróżnicowanymi typami komórek i subpopulacjami fibroblastów z różnych źródeł tkanek będą miały charakter informacyjny. Nie wiadomo, czy te cztery czynniki (lub inne) będą zdolne do indukowania pluripotencji w komórkach ludzkich, które okażą się bezpieczne do stosowania w terapii komórkowej. Różnice między ludzkimi i mysimi embrionalnymi komórkami macierzystymi w mechanizmie pluripotencji sugerują, że inne czynniki mogą być wymagane do osiągnięcia podobnych wyników z komórkami ludzkimi. Konieczne jest dalsze zbadanie czynników, aby wyjaśnić ich rolę w przeprogramowaniu i aby upewnić się, że możemy uniknąć jakichkolwiek szkodliwych skutków, jakie mogą mieć na komórki. Przejściowa ekspresja czynników (przy użyciu wektorów, które nie integrują się w genomie) w fibroblastach lub identyfikacja i zastosowanie małych cząsteczek, które naśladują działanie czynników, umożliwiłaby naukowcom uniknięcie możliwości generowania mutacji w genomie poprzez losowe insercje i reaktywację transgenów w wektorach retrowirusowych.
Przeprogramowanie dorosłych komórek w celu generowania specyficznych dla pacjenta terapii stanowi przyszłość dla biologów komórek macierzystych. Indukowanie pluripotencjalnych komórek macierzystych jest pierwszym skutecznym sposobem instruowania komórek somatycznych, aby stały się pluripotencjalne poprzez wprowadzenie określonych czynników. Niedawny raport na temat identyfikacji indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych na podstawie samych kryteriów morfologicznych przybliża nas do bezpiecznego przeniesienia tej pracy do ludzkich komórek. Taka identyfikacja pozwoliłaby uniknąć zapotrzebowania na transgeniczne geny reporterowe w fibroblastach dawcy.5. Pomimo tych zachęcających wyników, badania ludzkich embrionalnych komórek macierzystych nie powinny być utrudnione; takie komórki pozostają złotym standardem do określania molekularnych podstaw rozwoju ludzkiej tkanki i do opracowywania komórkowych terapii ludzkich chorób.
Finansowanie i ujawnianie informacji
Wywiad z Dr. Douglas Melton, dyrektorem naukowym Harvard Stem Cell Institute i profesorem na Wydziale Biologii Molekularnej i Komórkowej Uniwersytetu Harvarda, można usłyszeć na stronie www.nejm.org.
Author Affiliations
dr Gearhart jest profesorem ginekologii i położnictwa, fizjologii, medycyny porównawczej, biochemii i biologii molekularnej oraz dyrektorem Programu Biologii Komórek Macierzystych w Instytucie Inżynierii Komórkowej, Johns Hopkins Medical Institutions, Baltimore, gdzie pani Pashos i pani Prasad są doktoratami kandydaci do Programu Genetyki Człowieka i Biologii Molekularnej.

[więcej w: przeglądarka skierowań na leczenie uzdrowiskowe, hashimoto objawy psychiczne, internista pruszków ]

0 thoughts on “Pluripotency Redux – Postępy w badaniach nad komórkami macierzystymi cd”